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          Select * from dede_arctype where id = 164 or id = 162 or id = 165 or id = 166 or id = 167 or id = 186 or id = 192 or id = 191 ORDER BY sortrank ASC
          奧希替尼
          肺癌仿制藥

          藥物特色:專門針對最常見導致一代靶向藥耐藥的耐藥突變EGFR T790M,客觀反應率達60%,使肺癌有望成為“慢病”。

          藥物簡介:非小細胞肺癌:有轉移的非小細胞肺癌,使用一代EGFR TKI靶向藥耐藥的,有表皮生長因子受體EGFR T790M突變的患者。 作用機制: 奧希替尼是一個EGFR酪氨酸激酶抑制劑,不可逆的與特定的EGFR突變結合,包括T790M,L858R和19號外顯子缺失等。... [詳細]

          更多信息請見詳細介紹,或咨詢康安途醫學顧問:4006120152。

          吉非替尼(GEFITINIB)/GEFINAT
          肺癌仿制藥

          藥物特色:一代肺癌靶向藥,延長無進展生存期(10.9月 vs 7.4月);有用藥指證的患者,優于化療;進口藥物,國內醫生用藥經驗豐富;每天一頓飯的價格,輕松抗癌。

          藥物簡介: 肺癌:非小細胞肺癌,有表皮生長因子受體EGFR 19號外顯子缺失或21號外顯子(L858R)突變的。 作用機制: 吉非替尼是一個酪氨酸激酶抑制劑(TKI),可逆性的抑制特定類型的EGFR突變。... [詳細]

          更多信息請見詳細介紹,或咨詢康安途醫學顧問:4006120152。

          厄洛替尼(ERLOTINIB)/GRLONAT
          肺癌胰腺癌仿制藥

          藥物特色:一代肺癌靶向藥,延長無進展生存期;進口藥物,國內醫生用藥經驗豐富;副作用相對其他同類靶向藥物較小。

          藥物簡介:非小細胞肺癌:有表皮生長因子受體EGFR 19號外顯子缺失或21號外顯子(L858R)突變的轉移性非小細胞肺癌的一線用藥;或晚期非小細胞肺癌首次化療無效后;或作為晚期非小細胞肺癌穩定期的維持用藥(4個療程的含鉑化療方案后)。... [詳細]

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          阿法替尼
          肺癌原研藥

          藥物特色:第二代EGFR靶向治療藥物,療效優于傳統化療,明顯延長EGRF突變的非小細胞肺癌患者的生存期,改善生活質量。

          藥物簡介: 非小細胞肺癌 :有EGFR(表皮生長因子受體) 19號外顯子缺失或21號外顯子(L858R)突變的一線用藥。使用時需注意不良反應;鱗癌患者(有轉移):用于含鉑方案化療腫瘤繼續進展者。... [詳細]

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          克唑替尼膠囊
          肺癌原研藥

          藥物特色:多國家臨床試驗顯示,特定患者群體,克唑替尼膠囊優于化療(無進展生存期翻倍,客觀反映率也更高)。

          藥物簡介: 肺癌:有轉移的非小細胞肺癌,有ALK和ROS-1突變。 作用機制:克唑替尼膠囊是一個酪氨酸激酶受體抑制劑,抑制間變性淋巴瘤激酶(ALK),肝細胞生長因子(HGFR,c-MET),和ROS-1。... [詳細]

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          艾樂替尼
          ALK陽性轉移性非小細胞肺癌

          藥物特色:艾樂替尼(Alectinib)是一種高效間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑,在ALK陽性非小細胞肺癌I/II期臨床試驗中表現出良好的活性及安全性。接受克唑替尼治療后出現疾病進展或對克唑替尼不耐受的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

          藥物簡介:2015年12月,FDA已經批準艾樂替尼上市,用于克唑替尼耐藥或者副作用不耐藥的ALK融合的肺癌患者。... [詳細]

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          <b>卡博替尼</b>
          多種晚期癌癥

          藥物特色:卡博替尼對多種晚期癌癥具有較高的疾病控制率,并且可縮小甚至消除骨轉移病灶。

          藥物簡介:卡博替尼抑制RET、肝細胞生長因子受體、血管內皮生成因子受體1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、干細胞生長因子受體(KIT) 、酪氨酸激酶受體(TRKB) 、FMS樣酪氨酸激酶3(FLT-3) 、AXL及上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2(TIE-2)的活性,以上激酶受體在腫瘤細胞生長過程中起著重要作用,包括抑制腫瘤細胞凋亡,參與腫瘤血管生成及侵襲等病理過程?ú┨婺嵬ㄟ^抑制上述激酶活性而發揮抗腫瘤作用,殺死腫瘤細胞,減少轉移并抑制腫瘤血管新生。... [詳細]

          更多信息請見詳細介紹,或咨詢康安途醫學顧問:4006120152。

          色瑞替尼
          ALK陽性晚期非小細胞肺癌

          藥物特色:色瑞替尼適用為有間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉移對克唑替尼進展或不能耐受的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。色瑞替尼對EML4-ALK、NPM-ALK基因表達融合蛋白的細胞有抑制作用,能夠克服克唑替尼的耐藥性。

          藥物簡介:色瑞替尼是晚期轉移性非小細胞肺癌的一種小分子靶向藥物,其相應的基因靶點是ALK,是腫瘤藥物中專門針對ALK基因重排的有效藥物;颊邌未慰诜蠹s在4至6小時后血液中藥物達到最高濃度。... [詳細]

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